Os 10 primeiros voluntários credenciados pelo Hospital de Clínicas de Curitiba para participação na pesquisa com a vacina chinesa para o coronavírus produzida pelo laboratório Sinovac receberam, nesta sexta-feira, a primeira dose da vacina (para cinco deles – outros cinco receberam placebo). O HC é um dos 12 centros de saúdes brasileiros envolvidos na terceira fase da pesquisa com a vacina, conduzida pelo Instituto Butantan, que avaliará a segurança e a eficácia da vacina.
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A aplicação foi acompanhada por uma auditoria externa, que analisará os processos e toda a documentação para autorizar, a partir da próxima terça-feira (11), segundo estimativas do hospital, a aplicação nos 852 participantes do estudo no Paraná.
Todos receberão duas doses em um intervalo de duas semanas (de vacina ou placebo), serão monitorados regularmente, e terão o quadro final analisado após um ano, para se comparar os grupos e se atestar ou não a eficácia da vacina. Por isso, o estudo busca testar a vacina em profissionais de saúde da linha de frente do enfrentamento à Covid-19, o grupo de pessoas com maior risco de exposição ao vírus.
Segundo a pesquisadora responsável pelo estudo no HC, Sonia Raboni, a situação de pandemia pode antecipar algumas análises para apressar o registro da vacina e sua distribuição, caso haja confirmação da segurança e evidência da eficácia da vacina. “Com a inclusão até setembro de todos os participantes nos 12 centros que estão estudando a vacina, poderemos ter, em outubro, uma análise importante sobre sua segurança, o que poderá agilizar seu registro e posterior distribuição”, comentou.
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