Ouça este conteúdo
A agência reguladora de alimentos e medicamentos dos EUA (Food and Drug Administration, FDA) aprovou nesta quarta-feira (26) um novo medicamento para tratar o câncer de pâncreas. Trata-se do Rasonque (daraxonrasib), um inibidor da proteína RAS para a forma mais comum da enfermidade.
Segundo a agência governamental americana, a nova opção de tratamento pode ajudar pacientes com câncer pancreático avançado. Os testes teriam demonstrado resultados que podem dobrar a sobrevida desses pacientes em comparação com o tratamento quimioterápico padrão.
Rasonque, um comprimido tomado uma vez ao dia, atua em múltiplas formas de uma proteína chamada RAS, um fator chave no crescimento tumoral na maioria dos pacientes com adenocarcinoma pancreático, que surge das células que revestem os ductos do pâncreas, explica a FDA.
“A aprovação de hoje oferece uma nova opção crucial para pacientes que enfrentam um câncer extraordinariamente difícil e historicamente de difícil tratamento. É nosso dever fundamental disponibilizar mais curas e tratamentos eficazes para os pacientes o mais rápido possível”,
disse o Comissário Interino da agência, Kyle Diamantas. “Tenho imenso orgulho dos cientistas dedicados da FDA, cuja análise rápida e minuciosa e compromisso incansável tornaram este marco inovador uma realidade”.
Segundo o Instituto Nacional do Câncer, aproximadamente 90% a 95% dos 67 mil novos casos de câncer de pâncreas diagnosticados anualmente nos EUA são adenocarcinomas pancreáticos.
Um ensaio clínico que levou à aprovação do novo tratamento envolveu 500 adultos com a doença e o medicamento melhorou a sobrevida global mediana para 13,2 meses, em comparação com 6,7 meses para a quimioterapia padrão.
