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A Precisa Medicamentos protocolou na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o pedido de autorização para uso emergencial da vacina indiana Covaxin. Em maio, a agência reguladora autorizou testes em massa do imunizante, a fase 3 de testes. A empresa está no alvo da CPI da Covid após denúncias de supostas irregularidades no contrato com o Ministério da Saúde.
O aval da agência em junho para a importação ocorreu depois de negativas e está acompanhado de condicionantes. A autorização tem caráter emergencial e temporário, e poderá ser revogada em caso de novas avaliações promovidas pela própria Anvisa ou pela Organização Mundial da Saúde (OMS).
A Anvisa chegou a negar pedidos feitos pela fabricante no início do ano. A negativa à Covaxin foi dada em março. Mais tarde, em maio, barrou a importação por falta de documentos na solicitação e negou o certificado de boas práticas de produção de uma fábrica da Covaxin.
