Estudo publicado na revista The Lancet nesta sexta-feira (4) diz que a Sputnik V é segura e foi capaz de criar anticorpos
Detalhes para a pesquisa clínica de fase 3 da vacina Sputnik V ainda serão apresentados.| Foto: Bigstock

A Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) afirmou que ainda não recebeu nenhum pedido de registro formal referente à Sputnik V, vacina russa contra a Covid-19. O órgão informou que na quinta-feira (29), atendeu apenas uma solicitação para análise de documentos prévios do laboratório União Química, que elabora a imunização em parceria com o governo da Rússia. As informações não são uma solicitação formal para pesquisa e não são suficientes para a autorização da Anvisa. Segundo a agência, o comunicado do laboratório "esclarece que os detalhes para a pesquisa clínica de fase 3 da Sputnik V ainda serão apresentados em data que depende do laboratório". A nota informa ainda que a União Química manifestou interesse em realizar uma reunião de caráter técnico com a Anvisa antes de pedir formalmente a autorização da pesquisa clínica para a Sputnik V. "A documentação para solicitar a autorização de pesquisa clínica chama-se Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM) que ainda não foi apresentado para a Anvisa para essa vacina", diz o comunicado da Anvisa.