A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, comércio e uso, em todo o País, do medicamento Ampicilina Sódica fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro, localizado em Anápolis (GO). A suspensão vale para o lote 2864017, com data de fabricação 03/2011 e data de validade 03/2013, da Ampicilina Sódica 500mg pó injetável DPC/50+50 ampola diluente 2ml, registro nº. 1.0370.0299.011-8.
A Anvisa explica que o produto apresentou "desvio de qualidade", segundo constata laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias (Funed). Pela resolução, a empresa deverá recolher todo o estoque existente no mercado do lote com problema.
