A Anvisa abriu ontem consulta pública para receber até 9 de setembro críticas e sugestões da sociedade sobre a autorização para uso de remédios em fase de pesquisa em pacientes. A agência pretende diminuir o tempo para análise de autorização e tornar o Brasil mais competitivo no desenvolvimento de medicamentos. Pela proposta, a Anvisa vai aprovar automaticamente os estudos de algumas categorias que passarem mais de 90 dias esperando análise. Se aprovada a regra, a Anvisa deixará de avaliar cada análise da pesquisa para consentir o estudo como um todo.
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