A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) fechou ontem acordo com a Food and Drug Ad­­mi­­nistration (FDA), órgão análogo nos Estados Unidos, que permitirá o acesso prévio a investigações do órgão americano sobre medicamentos que podem ser retirados do mercado por causa de efeitos colaterais não identificados anteriormente. O acordo prevê que a Anvisa receba da FDA informações sobre laboratórios americanos que pretendem vender medicamentos ao Brasil, além dos re­­sul­­tados de inspeções realizadas nas plantas onde eles serão produzidos.

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As orientações recebidas da FDA não serão necessariamente seguidas pela Anvisa, mas servirão como elementos adicionais para o trabalho de avaliação da agência brasileira e contribuirão para encurtar os prazos de liberação ou restrição à comercialização de medicamentos.

Para o vice-presidente executivo do Sindicato da Indústria de Pro­­dutos Farmacêuticos de São Paulo, Nelson Mussolini, o acor­­do pode significar a abertura de novos mercados para a indústria farmacêutica brasileira. "Abri­­rá mercado em outros países e tam­­bém nossa cadeia de exportação." Os prazos são "praticamente os mes­­mos" nas duas agências. Para comercializar o produto no Brasil, a indústria terá de pedir o registro no país.

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